Strategia testowa i nie-lecznicza dla onchokomeraz w obszarach endemicznych Loa loa

Filed Under (Uncategorized) by admin on 22-05-2018

0

Wdrożenie opartej na ivermectin strategii leczenia społeczności w celu wyeliminowania onchocerciasis lub filariozy limfatycznej zostało opóźnione w Afryce Środkowej z powodu wystąpienia poważnych zdarzeń niepożądanych, w tym śmierci, u osób z wysokim poziomem krążących Loa loa microfilariae. LoaScope, przyjazne dla środowiska narzędzie diagnostyczne do ilościowego oznaczania mikroflory L. loa we krwi obwodowej, umożliwia szybką identyfikację osób w sytuacji zagrożenia dla poważnych zdarzeń niepożądanych. Metody
W podejściu do leczenia ivermectin w okręgu zdrowia Okola w Kamerunie zastosowano strategię testuj i nie stosuj , w której rozkład wermenektyny został zatrzymany w 1999 roku po wystąpieniu zdarzeń śmiertelnych związanych z zakażeniem L. loa. Read the rest of this entry »

Alektynib w porównaniu z kryzotynibem w nieleczonym niedrobnokomórkowym raku płuc z dodatnim wynikiem testu ALK ad 5

Filed Under (Uncategorized) by admin on 22-05-2018

0

Częstość przeżycia bez progresji choroby ocenianej przez badacza była istotnie większa w przypadku alektynibu niż w przypadku kryzotynibu (12-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od zdarzeń, 68,4% [95% przedział ufności {CI}, 61,0 do 75,9] z alektynibem w porównaniu do 48,7% [ 95% CI, 40,4 do 56,9] z kryzotynibem, współczynnik ryzyka progresji lub śmierci choroby, 0,47 [95% CI, 0,34 do 0,65], P <0,001); nie osiągnięto mediany czasu przeżycia wolnego od progresji z alektynibem (95% CI, 17,7 miesiąca do nieokreślenia), w porównaniu z 11,1 miesięcy (95% CI, 9,1 do 13,1) z kryzotynibem (Figura 2A). Niezależny komitet recenzujący – oceniający czas przeżycia bez progresji był również znacznie dłuższy w przypadku alektynibu niż w przypadku kryzotynibu (mediana czasu przeżycia wolnego od progresji, 25,7 miesiąca [95% CI, 19,9 nie do oszacowania] vs. 10,4 miesiąca [95% CI, 7,7 do 14,6] współczynnik ryzyka progresji lub śmierci choroby, 0,50 [95% CI, 0,36 do 0,70], P <0,001) (ryc. S1 w dodatku uzupełniającym). Wielkość efektu leczenia była ogólnie spójna we wszystkich podgrupach (ryc. Read the rest of this entry »

Aspiryna versus Placebo w ciążach wysokiego ryzyka dla przedwczesnego stanu przedrzucawkowego ad 5

Filed Under (Uncategorized) by admin on 22-05-2018

0

Wytwarzanie i skład produktów były takie same podczas całego badania, a kobiety, które były włączane do tego okresu, włączono do populacji testowej. Proces uruchomiono ponownie w lipcu 2015 r., A rekrutację zakończono w kwietniu 2016 r. Ryc. 1. Ryc. Read the rest of this entry »

Aspiryna versus Placebo w ciążach wysokiego ryzyka dla przedwczesnego stanu przedrzucawkowego cd

Filed Under (Uncategorized) by admin on 22-05-2018

0

Kontrola jakości została zastosowana w celu uzyskania spójności pomiaru biomarkerów w ośrodkach badawczych. Kontrola jakości badań przesiewowych i weryfikacji przestrzegania protokołu została przeprowadzona przez University College London Comprehensive Clinical Trials Unit. Kryteria włączenia do badania były następujące: wiek 18 lat lub więcej, ciąża pojedyncza, żywy płód w czasie, gdy skanowanie było wykonywane od 11 do 13 tygodnia ciąży, oraz wysokie ryzyko (> na 100) w przypadku wcześniaków przedrzucawkowych zgodnie z algorytmem przesiewowym. Kryteria wykluczenia były następujące: stan nieprzytomny lub ciężko chory, trudności w uczeniu się lub poważna choroba psychiczna, poważne nieprawidłowości w rozwoju płodu stwierdzone w czasie przeprowadzania skanowania w 11 do 13 tygodnia ciąży, regularne leczenie aspiryną w ciągu 28 dni przed badaniem przesiewowym, zaburzenie krwawienia takie jak choroba von Willebranda, owrzodzenie trawienne, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, długotrwałe stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych i udział w innym badaniu na obecność narkotyków w ciągu 28 dni przed badaniem przesiewowym. Potencjalni uczestnicy badania otrzymali pisemną informację o badaniu, a ci, którzy zgodzili się wziąć udział, wyrazili pisemną świadomą zgodę. Read the rest of this entry »