Alektynib w porównaniu z kryzotynibem w nieleczonym niedrobnokomórkowym raku płuc z dodatnim wynikiem testu ALK ad 5

Filed Under (Uncategorized) by admin on 22-05-2018

0

Częstość przeżycia bez progresji choroby ocenianej przez badacza była istotnie większa w przypadku alektynibu niż w przypadku kryzotynibu (12-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od zdarzeń, 68,4% [95% przedział ufności {CI}, 61,0 do 75,9] z alektynibem w porównaniu do 48,7% [ 95% CI, 40,4 do 56,9] z kryzotynibem, współczynnik ryzyka progresji lub śmierci choroby, 0,47 [95% CI, 0,34 do 0,65], P <0,001); nie osiągnięto mediany czasu przeżycia wolnego od progresji z alektynibem (95% CI, 17,7 miesiąca do nieokreślenia), w porównaniu z 11,1 miesięcy (95% CI, 9,1 do 13,1) z kryzotynibem (Figura 2A). Niezależny komitet recenzujący – oceniający czas przeżycia bez progresji był również znacznie dłuższy w przypadku alektynibu niż w przypadku kryzotynibu (mediana czasu przeżycia wolnego od progresji, 25,7 miesiąca [95% CI, 19,9 nie do oszacowania] vs. 10,4 miesiąca [95% CI, 7,7 do 14,6] współczynnik ryzyka progresji lub śmierci choroby, 0,50 [95% CI, 0,36 do 0,70], P <0,001) (ryc. S1 w dodatku uzupełniającym). Wielkość efektu leczenia była ogólnie spójna we wszystkich podgrupach (ryc. Read the rest of this entry »

Alektynib w porównaniu z kryzotynibem w nieleczonym niedrobnokomórkowym raku płuc z dodatnim wynikiem testu ALK cd

Filed Under (Uncategorized) by admin on 22-05-2018

0

Inne punkty końcowe to czas trwania odpowiedzi, szybkość odpowiedzi OUN, czas trwania odpowiedzi OUN i bezpieczeństwo. Wszystkie punkty końcowe OUN zostały ocenione przez niezależny komitet ds. Przeglądu. Definicje punktów końcowych podano w dodatkowym dodatku. Leczenie kontynuowano do czasu progresji choroby, niedopuszczalnych efektów toksycznych, wycofania zgody lub zgonu. Read the rest of this entry »

Aspiryna versus Placebo w ciążach wysokiego ryzyka dla przedwczesnego stanu przedrzucawkowego czesc 4

Filed Under (Uncategorized) by admin on 22-05-2018

0

Uczestnicy byli zachęcani do rejestrowania jakichkolwiek skutków ubocznych lub zdarzeń niepożądanych w dzienniku, który był sprawdzany podczas każdej wizyty próbnej, i byli oni specjalnie pytani o takie zdarzenia podczas każdej rozmowy telefonicznej. Oceniliśmy przestrzeganie zasad przez zliczanie tabletek zwróconych przez uczestników podczas każdej wizyty oraz przez zgłaszanie przez uczestników liczby tabletek podczas każdej rozmowy telefonicznej. Całkowita liczba pobranych tabletek została obliczona poprzez odjęcie liczby tabletek zwróconych z określonej liczby tabletek. Przyczepność została uznana za dobrą, jeśli zgłoszone spożycie tabletek stanowiło 85% lub więcej całkowitej liczby, którą uczestnicy mieli wziąć pomiędzy datą randomizacji a datą wizyty w 36 tygodniu ciąży lub datą dostawy, jeśli Poród wystąpił przed 36 tygodniem ciąży. Przyczepność była uważana za umiarkowaną, jeśli spożycie wynosiło od 50% do 84,9% i było uważane za słabe, jeśli było mniejsze niż 50%. Read the rest of this entry »

Abirateron plus Prednison w przerzutowym, kastrowym raku prostaty ad 5

Filed Under (Uncategorized) by admin on 22-05-2018

0

Podstawową statystyczną metodą porównywania punktów końcowych czasu do zdarzenia był test stratyfikacji log-rank według czynników stratyfikacji. Model proporcjonalnych hazardów Coxa zastosowano do oszacowania współczynnika hazardu i związanego z nim 95% przedziału ufności. Wyniki
Pacjenci i zabiegi
W sumie 1199 pacjentów poddano randomizacji od 12 lutego 2013 r., Do 11 grudnia 2014 r. Z tych pacjentów 597 zostało przydzielonych do grupy abirateronu, a 602 do grupy placebo (ryc. S1 w dodatku uzupełniającym). Read the rest of this entry »